Vaccini anticovid, il quinto Rapporto Aifa di farmacovigilanza
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Il quinto Rapporto Aifa di farmacovigilanza pubblicato il 10 giugno 2021 contiene l’analisi delle segnalazioni di sospetta reazione avversa raccolte mediante la Rete Nazionale di Farmacovigilanza nel periodo 27 dicembre 2020-26 maggio 2021. Ciò in riferimento ai quattro vaccini in uso nella campagna vaccinale in corso. Dando uno sguardo ai numeri rilevati, «nel periodo considerato – evidenzia l’Aifa – sono pervenute 66.258 segnalazioni su un totale di 32.429.611 dosi somministrate (tasso di segnalazione di 204 ogni 100mila dosi), di cui circa il 90% sono riferite a eventi non gravi, come dolore in sede di iniezione, febbre, astenia/stanchezza, dolori muscolari. Come riportato nei precedenti Rapporti, gli eventi segnalati insorgono prevalentemente lo stesso giorno della vaccinazione o il giorno successivo (83% dei casi)».
Con riferimento alle segnalazioni gravi, esse «corrispondono al 10,4% del totale – precisa l’Aifa -, con un tasso di 21 eventi gravi ogni 100mila dosi somministrate, indipendentemente dal tipo di vaccino, dalla dose (prima o seconda) e dal possibile ruolo causale della vaccinazione». Nel dettaglio «la maggior parte delle segnalazioni – si legge nel rapporto – sono relative al vaccino Comirnaty (71,8%), finora il più utilizzato nella campagna vaccinale (68,7% delle dosi somministrate) e solo in minor misura al vaccino Vaxzevria (24% delle segnalazioni e 20,8% delle dosi somministrate), al vaccino Moderna (3,9% delle segnalazioni e 9% delle dosi somministrare), e al vaccino Covid-19 Janssen (0,3% delle segnalazioni e 1,5% delle dosi somministrate)».